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522件中180件を表示
表示件数:
2016年08月18日
米エドワーズライフサイエンス社、サピエン3生体弁がFDAから適応拡大の承認を取得
米国本社プレスリリース
2016年08月15日
米エドワーズライフサイエンス社、EDWARDS INTUITY ELITEがFDA承認を取得
2016年07月27日
米エドワーズライフサイエンス社、カナダでサピエン３生体弁の承認を取得
2016年07月26日
米エドワーズライフサイエンス社、第2四半期の業績を発表
2016年07月05日
米エドワーズライフサイエンス社、取締役にレスリー・ハイズ氏を任命
2016年05月19日
カーディエーキュー社が対ネオバスク社陪審裁判で勝訴
2016年05月18日
指に巻いたカフで連続血圧等の指標をリアルタイムに測定し、表示する機能に特化したモニター「EV1000 NI」を新発売
日本法人プレスリリース
2016年05月17日
米エドワーズライフサイエンス社、外科用生体弁のイノベーションで患者さんへの優れたベネフィットを実証
サピエン3生体弁が欧州の医療現場で良好な術後30日転帰を実証
2016年05月11日
治療機会を十分に得られていない患者さんを支援するエドワーズライフサイエンス社のEvery Heartbeat Mattersプログラムによる支援患者数が20万人を突破
2016年04月26日
米エドワーズライフサイエンス社、第1四半期の業績を発表
2016年04月21日
臨床現場のニーズを反映した、最新のTAVI用生体弁「エドワーズ サピエン3」を日本で発売へ
2016年04月03日
米エドワーズライフサイエンス、PARTNER II試験において、サピエン3を用いた経カテーテル大動脈弁治療（TAVI）が外科手術よりも臨床的に優れていることが実証される
2016年04月02日
米エドワーズライフサイエンス、サピエンXT生体弁、PARTNER II試験の主要エンドポイントを達成
2016年03月17日
米エドワーズライフサイエンス社、取締役にスティーブン・ロレンジャー氏を任命
2016年03月16日
米国の臨床試験で大幅な治療成績向上の実績を持つ、最新モデルのTAVI（経カテーテル大動脈弁治療）用生体弁「エドワーズ サピエン3」の製造販売承認を取得
2016年03月02日
米エドワーズライフサイエンス、サピエンXT弁が肺動脈弁用としてFDA承認を取得
2016年02月02日
米エドワーズライフサイエンス社、2015年第4四半期の業績を発表
2016年01月15日
米エドワーズライフサイエンス社、SAPIEN 3生体弁の適応拡大試験に関するFDAの承認を取得
2015年12月09日
米エドワーズライフサイエンス社、年次投資家説明会で成長戦略の概要を示す
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